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我們都知道，各種藥學(xué)上可接受的玻璃材料，需要含有不同材料的不同的藥物的藥用瓶，通常是含有鈉鈣玻璃或硼硅酸鹽玻璃材料低藥用玻璃瓶口服瓶;冷凍粉末，疫苗和其它藥品使用中性硼硅酸鹽玻璃藥瓶制成;輸液瓶通常由鈉鈣玻璃藥瓶的。幾個月前，有媒體報道稱：。 “含有一種碳酸氫鈉注射液的藥物250毫升玻璃瓶，沒有過保質(zhì)期出現(xiàn)縮放”此消息一出，醫(yī)藥行業(yè)引起了軒然大波，如果這件事是真的，這將嚴重患者的健康。因此，制藥公司在藥用玻璃的選擇，甚至，甚至，使良好的質(zhì)量，然后把握好以下幾點：

藥用玻璃瓶的質(zhì)量標準。 從工廠的產(chǎn)品質(zhì)量標準來分析和判斷產(chǎn)品的質(zhì)量。 醫(yī)藥塑料瓶企業(yè)應(yīng)建立比我國標準、行業(yè)標準更嚴格的企業(yè)標準。

點2，以及含有用于定性和穩(wěn)定相容性試驗的藥物組合物，雖然可藥用瓶優(yōu)于包裝材料的其它材料藥學(xué)上可接受的化學(xué)穩(wěn)定性瓶。化學(xué)和物理因素是不一樣的，特別是當使用的新型包裝材料的新的藥物，相容性試驗應(yīng)當玻璃和含有藥物組合物之間進行的。含材料，相互滲透，洗脫，化學(xué)反應(yīng)的吸附的玻璃材料，只能通過科學(xué)檢測確定進行修改。

第3點，藥用玻璃瓶和蓋子的密封性、水蒸汽進行滲透性。密封性與水蒸氣通過滲透性是藥用塑料瓶的兩個具有重要信息技術(shù)發(fā)展指標，它們對裝藥結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性方面起著致關(guān)重要的影響。